A APELA tem como missão informar sobre a esclerose lateral amiotrófica (ELA) junto da sociedade civil, dos doentes, suas famílias e profissionais de saúde.

Comprometemo-nos em oferecer apoio contínuo em todas as fases da doença, tanto para os doentes com ELA como para seus familiares. Os nossos serviços incluem sessões de fisioterapia e terapia da fala para melhorar a qualidade de vida e facilitar a comunicação, acompanhamento pelo serviço social, um banco de produtos de apoio essenciais, consultas de nutrição e formação contínua para cuidadores.

Estamos aqui para manter a esperança viva e proporcionar o suporte necessário.

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